Mi Camino...

Estoy en el camino que Dios me señaló para llegar a la perfección junto a Jesucristo mi Señor y Salvador, por toda la eternidad.  Me alegrare y regocijare en él no importando las circunstancias. El ha prometido estar junto a mi todo el tiempo hasta el fin.

El día de dar gracias a Dios.

Jueves, 24 de noviembre de 2011, fecha en que se celebra el día de acción de gracias. Es el momento en que el mundo da gracias a Dios por las bendiciones recibidas. Para nosotros los cristianos todos los días son para dar gracias a Dios, pero aprovechamos este en que todos lo celebran para unirnos y como familias reconocer que Dios ha estado con nosotros bendiciéndonos y cuidándonos a través de este año.
Tenemos muchos motivos para agradecer a Dios.

En mi caso, que he venido batallando con esta condición de salud llamada ELA, (Esclerosis Lateral Amiotrofica)/ ALS, (Amiotrofic Lateral Esclerosis), existen más motivos para agradecer a Dios por sus cuidos y amor para conmigo. Cuidos y amor manifestado a través de quienes se han identificado con mi dolor y me acompañan con sus oraciones, sus atenciones, muestras de cariño y ayuda.

Doy gracias a Dios por su inmenso amor y misericordia, porque en los momentos difíciles he visto su mano y su poder ayudándome, dándome nuevas fuerzas. A mi pastora Ceci, a los(as) Pastores(as) Asociados, a todos los hermanos y amigos de la Primera Iglesia Bautista de Carolina, doy gracias a todos ustedes, por mantenerme en sus oraciones y preocuparse por mi bienestar y mi salud. Pero en especial quiero dar gracias a Dios por Carmen, mi amada esposa, quien se ha dedicado en cuerpo y alma a cuidarme, orar por mí, motivarme a seguir adelante y soportarme. También a mis hijos(as) y toda mi familia, familia extendida, amigos y conocidos.

Hoy puedo testificar que he visto la mano de Dios, de nuestro Señor Jesucristo y del Espíritu Santo obrar en mi favor.        Gracias Dios.

Descubren la causa de la ELA / ALS

La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad neurodegenerativa, mortal, que causa parálisis en los pacientes y cuyo origen ha traído de cabeza a los científicos durante décadas. Entre un 90% y un 95% de las veces, aparece espontáneamente, y ni siquiera se sabía si los mecanismos que la causan son los mismos en todos los casos.
Un veterano investigador en el estudio de la ELA, el neurólogo Teepu Siddique, acaba de publicar junto a su equipo de la Universidad de Northwestern (EEUU) lo que parece ser una respuesta definitiva a este dilema: existe una causa común subyacente en todas las formas de la enfermedad y se debe a un defecto en una proteína llamada ubicuitina 2, encargada de degradar y reciclar otras proteínas. El descubrimiento se ha publicado en la revista 'Nature'.

Al no funcionar adecuadamente el recambio de estas proteínas, se forman cúmulos de las mismas en el interior de las células. Dichas aglomeraciones, que los investigadores comparan a "madejas enredadas de lana", provocan la degeneración de las neuronas, característica de esta dolencia. Este efecto malicioso se ha observado tanto en pacientes con ELA espontáneo como en aquellos que sufren la forma hereditaria de la enfermedad.
 
Ahora solo esperemos que encuentren cómo revertir este efecto en nuestras células.

¿Cómo nos afecta el ELA/(ALS)?

Primero nos engaña haciéndonos creer que es un malestar pasajero en nuestros músculos que no tendrá efectos mayores y que se aliviará con un breve descanso. Luego se le unen cambios en la voz y dificultad al hablar parecidos a una ronquera que también pensamos se irá con unas gárgaras de algún medicamento o remedio casero. Se le unen fiebres esporádicas que vienen y se van sin saber de dónde o porqué. Luego aumentan los dolores musculares y aparecen los calambres en las piernas y brazos. El cuerpo nos tiembla sin poder controlarlo y nos da un frio polar. Se dificulta el asir objetos, subir los brazos, vestirnos y hasta comer. Comenzamos a experimentar problemas al tragar los alimentos y se nos va disminuyendo el deseo, (apetito), de comer por lo cual comenzamos a perder peso.  Para colmo, nuestras glándulas salivares se activan y producen saliva excesiva que nos ahoga y nos fatigamos con rapidez al menor esfuerzo o movimiento.

Los médicos sospechan pero no dicen nada, solo comienzan a hacer diferentes estudios, referidos a especialistas y análisis para ir descartando otras condiciones.  Cuando todo esta analizado y descartado nos refieren a un Fisiatra o Neurólogo que nos recomienda, si podemos pagarlo, hacernos una Electroneurografía que detecta  por fin nuestra condición que llaman Esclerosis Lateral Amiotrofica, ELA o ALS por sus siglas en ingles.  Pero no nos enteramos inmediatamente de las consecuencias sino que a través de la Internet es que nos enteramos de qué es realmente la ELA.   Nos refieren al neumólogo y al gastroenterólogo. Recibimos la grata noticia de que nuestro sufrimiento no será por largo tiempo ya que los afectados por esta condición duran solo de tres a cinco años y que perderemos toda movilidad dependiendo de otros para todas las cosas que  necesitemos.

Entonces comienzan las recomendaciones que según los estudios al respecto se han hecho para los afectados por esta condición.

Recomiendan:

·         Recetan un medicamento que existe para esta condición llamado Rilusor o Rilutec y cuyo efecto es retardar el desenlace de la misma por unos tres meses. (O  sea que duraremos como mucho, cinco años y tres meses).

·         Hacernos una sonda directa al estomago para poder ingerir los alimentos en forma líquida. (En ese momento aun estamos tan fuertes que no creemos llegar a necesitarla).

·         Usar un Vi-pap para ayudarnos a respirar durante la noche.  (Es lo único que funciona bien).

·         Una maquina de succión para que en caso de ahogarnos con la saliva, “alguien” nos ayude a sacar los excesos de flema en nuestra  garganta.

·         Una maquina de Cough-assist para poder expectorar con fuerza. (Igual al caso anterior)

·         No podemos usar anestesia general en caso de una operación ni podemos ser entubados.

·         Instalar equipos de ayuda para que nuestros cuidadores(as) puedan trabajar con nosotros.

·         Una silla de ruedas motorizada para poder transportarnos.

·         Una cama de posición para levantar el cuerpo si es necesario.

Lo bueno de todo es que los enfermos del ELA/ALS no pierden la facultad mental y están lucidos y conscientes de lo que les pasa, hasta el momento de su final. 

Últimos resultados médicos

Ayer visité a mi médico generalista, Dr. Rafael González Castro, para llevarle los resultados de una revisión general que me ordenó hacer para ver mi actual estado de salud.

Les comparto los resultados;

- Pulmones > Bien y claros
- Hígado > Bien
- Tiroides > Bien
- Colesterol Bueno > Bien (alto dentro de lo normal)
- Colesterol malo > Bien (Bajo)
- Riñones > Bien
- Próstata > Bien
- Azúcar > Bien
- Corazón > Bien
- Niveles de Proteína > bien
   • Se encontró que las células están transfiriendo proteínas a la sangre permitiendo una baja pero constante recuperación de músculos
- Presión > Bien (120/80)

Después de esto, tengo que dar gracias a Dios y a todos los que me mantienen en sus oraciones. Solo de Dios es la gloría por estos resultados. La condición me ha debilitado mucho pero la bendición de Dios y la gracia de mi Señor Jesucristo es mayor que todo eso.

Como dice el Salmo 27: “Hubiera yo desmayado, si no creyese que veré la bondad de Jehová en la tierra de los vivientes.” “Aguarda a Jehová; Esfuérzate, y aliéntese tu corazón; Sí, espera a Jehová. “